Malformațiile Congenitale



MALFORMAȚIILE CONGENITALE


Cel mai importante sînt următoarele :
- hipospadias-ul feminin, cînd meatul uretal se deschide în vagin ;
- apispadias-ul feminin, cînd meatul uretral se deschide deasupra
clitorisului ;
- extrofia vezicii ;
- absența vulvei ( este excepțională ) ;
- absența despărțiturilor și a septurilor cloacei, cu diferite varietăți ca :
anus vaginal, anus vestibular, anus perineal, comunicare rectovaginală ;
- absența himenului, himen suprapus, atrezie himenală, hymen occlusus.
Malformațiile vaginului le putem constata în cadrul consultațiilor de
partenologie sub formă de :
- absența vaginului, totală sau parțială ;
- vaginul septat longitudinal, sau septat tranversal.
Malformațiile uterului pe care le constatăm sînt :
- absența uterului ;
- uterul rudimentar ;
- uterul fetal ;
- uterul unicorn, uterul dublu, uterul didelf, pseudodidelf etc.
Malformațiile trompelor le constatăm sub formă de :
- absența congenitală a uneia, sau bilaterală, asociată cu malformații
ovariene și urologice ;
- diverticuli ale trompelor, care se depistează pe masa de operație sau prin HSG.
Malformațiile ovarului le putem întîlni sub formă de :
- hipoplazia ovarului cu amenoree și infantilism genital postpuberal ;
- aplazia ovarului este rară, dar absența unui ovar cu tropa respectivă
nu este ceva neobișnuit.
Ea se manifestă ca un infantilo-nanism, cu alte malformații ca :
pterigion, cubitus valgus ; radiologic : osteoporoză și o întîrziere
în osificare.
Biologic se constată creștere de FSH și diminuarea 17-cetosteroizilor,
iar în frotiurile vaginale se găsesc celule atrofice.
Diagnosticul de certitudine se pune numai prin celioscopie sau laparo-
scopie-laparatomie.






Niciun comentariu:

Trimiteți un comentariu

Aveți de comentat ceva, așteptăm comentariile dumneavoastră.

Rețineți: Numai membrii acestui blog pot posta comentarii.